00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
Жаңылыктар
09:00
4 мин
Ежедневные новости
10:00
4 мин
Жаңылыктар
11:01
3 мин
Ежедневные новости
12:01
4 мин
Жаңылыктар
13:01
3 мин
Ежедневные новости
14:01
3 мин
Жаңылыктар
15:01
3 мин
Ежедневные новости
16:01
4 мин
Жаңылыктар
17:01
4 мин
Ежедневные новости. Погода на завтра
18:00
4 мин
Жаңылыктар
09:00
4 мин
Ежедневные новости
10:00
4 мин
Жаңылыктар
11:01
4 мин
Ежедневные новости
12:01
4 мин
Жаңылыктар
13:01
3 мин
Ежедневные новости
14:01
3 мин
Жаңылыктар
Жаңылыктар. Чыгарылыш 15:00
15:01
3 мин
Көз мончок
Тартип же эркиндик. Адам өзүн кандай алып жүргөндө көбүрөк ийгиликке жетет?
15:04
49 мин
Ежедневные новости
Ежедневные новости. Выпуск 16:00
16:01
6 мин
Жаңылыктар
Жаңылыктар. Чыгарылыш 17:00
17:01
5 мин
Ежедневные новости
Ежедневные новости. Выпуск 18:00
18:01
5 мин
КечээБүгүн
Эфирге
г. Бишкек89.3
г. Бишкек89.3
г. Каракол89.3
г. Талас101.1
г. Кызыл-Кыя101.9
г. Нарын95.1
г. Чолпон-Ата105.0
г. Ош, Жалал-Абад107.1

Окумуштуулар карылыкты жеңүүнүн жолун табышты

Жазылуу
АКШнын Сент-Луис университетинин окумуштуулары киши эрте карып баштаганда клеткалардын бөлүнүп чыгуу процесси бузулуп, иммундук система бузулаарын аныкташкан.

БИШКЕК, 22-мар. — Sputnik. АКШлык окумуштуулар Хатчинсон-Гилфорд синдрому (тери менен ички органдар тездик менен карыйт) менен ооруган балдардын клеткаларынын иштөө механизмин изилдешкен. Бул тууралуу EurekAlart сайты жазып чыкты.

Сулуулук сынагынын катышуучулары. Архив - Sputnik Кыргызстан
Илимпоздор мыкты мүчө бойлуу болуунун жөнөкөй сырын ачышты
АКШнын Сент-Луис университетинин окумуштуулары киши эрте карып баштаганда клеткалардын бөлүнүп чыгуу процесси бузулуп, иммундук системасы бузулаарын аныкташкан. Мындай процесстин алдын алуу үчүн D витаминин ичсе жакшы жардам берип, клеткаларды кыймылга келтирип, жашартат.

Хатчинсон-Гилфорд синдрому сейрек кездешкен генетикалык оору. Ал гендин мутациясына байланыштуу болуп, 2-3 жаштагы балдарда байкалышы мүмкүн. Анда адамдын булчуңдары алсызданып, тери тездик менен карыйт. Ошондой эле денедеги түк түшүп, сөөктүн чучугу кургап калат.

Жаңылыктар түрмөгү
0