БИШКЕК, 18-окт. – Sputnik. Улуу Британиянын 10 миң жашоочусунун ДНКларындагы майда мутацияларды изилдөө семиздиктин жана шизофрениянын өрчүшүнө алып келүүчү гендерди аныктоого мүмкүндүк берди деп айтылат Annals of Human Genetics журналына жарыяланган макалада.
"Эгер эки адамдын ДНКсын салыштыра турган болсоңор, аларда миллиондогон майда айырмалар бар экенин табасыңар. Алардын көптүгүнөн кайсы мутациялар оорунун өрчүү коркунучун көбөйтөрүн аныктоо кыйын. Бирок, эгер көп сандагы адамдардын геномдорун салыштырса, кайсы өзгөрүүлөр кандай кесепеттерге алып келерин акырындап көрүүгө болот", — дейт Лондондун университеттик колледжинен генетик Дэвид Кертис (David Curtis).
Дени сак адамдардан тышкары, бул долбоордо бала кезинен эле байкала баштаган шизофрениядан жана ашыкча семиздиктен жабыркоочу эки миңдей киши катышкан. Окумуштуулар аларды тиги же бул дарттын өрчүшүнө байланыштуу болгон кайсы бир гендик бузулуштарды табуу үчүн изилдешкен.
Кертис жана анын кесиптештери аныктагандай, семиздиктин өрчүшүнlө MC4R, CRHR1 жана SNORD115 деп аталган гендер болот экен. Булардын сейрек кездешүүчү версиялары ашыкча салмактуулуктан жабыр тарткан адамдарда болот экен. Кызыктуусу, акыркы ген өтө аз кездеше турган жана Прадера-Вилли деп аталуучу бөтөнчө бир синдромго себепкер экен. Бул дартка туш болгондор дайыма курсагы ачып тургандай сезимде болот жана дээрлик баары тең өтө эле ашыкча семиздиктен жабыркашат.
Аталган гендерден тышкары, британиялык генетиктер геномдордун семиздикке жана психикалык башка ооруларга кайсы бир жагынан байланышту болушу мүмкүн делген ондогон башка бөлүктөрүн ажыратып белгилешти. Мындай мутациялар жөнүндө окумуштуулар кийинки макалаларында айтып берүүнү убада кылышкан.
