БИШКЕК, 4-июн. — Sputnik. Дары-дармек боюнча европалык агенттик (ЕМА) COVID-19га каршы "Спутник V" вакцинасын изилдеген учурда өндүрүш жагынан да, клиникалык жактан да сын-пикирлерди кездештирген эмес. Бул тууралуу Түз инвестициялар боюнча россиялык фонддун башчысы Кирилл Дмитриев Петербургдагы экономикалык эл аралык форумда айтканын РИА Новости жазды.
Ал уюмдун техникалык адистеринин кесипкөйлүк менен жасаган ишин белгилеген.
"Биз аталган агенттиктин техникалык бөлүмүнүн ишин өзүнчө бөлүп айтып жатабыз, азырынча алар кескин бир кемчиликтерди тапкан жок. Андан сырткары учурда "Спутник V" препаратына каршы жүрүп жаткан туура эмес маалыматтык кампаниянын алкагындагы саясий кептерди да белгилеп кетмекчибиз", — деген Дмитриев.
Анын айтымында, россиялык препаратты каттоо мөөнөтү агенттикке байланыштуу. Дмитриев иш ыргагы саясатташтырылбайт деген ишенимин да айтты.
Россиянын Саламаттыкты сактоо министрлиги 2020-жылдын август айында "Спутник V" вакцинасын каттаган. COVID-19га каршы бул препаратты Гамалея атындагы Эпидемиологиялык жана микробиология боюнча улуттук изилдөө борборунун окумуштуулары ойлоп тапкан. Аны 66 өлкөдө колдонууга уруксат берилген.
"Спутник V" адамдын аденовирус векторунун мыкты изилденген платформасынын негизинде түзүлгөн. Эки ирет эмдөөдө ар кыл эки вектор колдонулуп, ал узак мөөнөттүү иммунитетти берет.
Адистер 3,8 миллион россиялыкка сайылгандан кийин, анын майнаптуулугу 97,6 пайыз экендигин айтышты.
Вакцина 4-марттан тарта акырындык менен ЕМА уюмунун экспертизасынан өтө баштаган. Мындан мурдараак Россиядагы инспектордук текшерүүлөр аяктагандан кийин "Спутник V" препаратына коюлган баалар билдирилет деп ишенип турушканын айтышкан.